导致肌肉萎缩的病因主要有哪些
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导致肌肉萎缩的病因主要有哪些?
随着肌肉萎缩发病率的增高，人们对此的了解也越加全面，知道肌肉萎缩发生对患者的健康威胁极大，需要及时治疗。但肌肉萎缩是如何发病的?与哪些因素有关呢?在临床上只有深入疾病机理才能彻底消除病根达到治疗的目的。在此，北京华康肌无力肌萎缩研究院的郭英雪教授对此做了以下介绍，希望对您的病情治疗有所帮助。
与肌肉萎缩发生有关的因素有：
病毒的感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来出现了MND，故有人检查出MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有着关系。
中毒的因素：兴奋毒性神经递质。经过调查，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。
髓的病变：如脊髓压迫，产伤，急性脊髓前角灰质炎，带状疱疹性脊髓炎等;一般是在肿瘤，炎症，变性等都会引发受累神经所支配的肌肉发生，急性，亚急性或者是慢性的失神经支配，发生肌萎缩，周围神经病变的原因是不同的，决定了肌萎缩发病的形式，但是却不能决定它的临床类型。
天性发育畸形：如脊髓发育不全，脊髓积水，脑脊髓膨出，脊管闭合不全，延一脊髓空洞症等;脑源性的肌萎缩是很少见的。一般是发生在大脑皮质的萎缩性病变，尤其是儿童时期的大脑半球顶叶病变，先天性运动区发育强或大脑半球深部占位性病变，炎症等，导致身体相应部位的肌萎缩;
发性脊髓前角或者是脑干颅神经运动核及它传导途径的病变：如运动神经元疾病，包括婴儿进行性脊髓肌萎缩，少年进行性球麻痹;并发在中枢神经弥漫性病变的神经元性肌萎缩，如，慢性进行性舞蹈病，海绵状自质脑病，家族性遗传性共济失调，大脑叶性萎缩等，这也是肌肉萎缩的致病因素。
遗传的因素：有遗传性的患者有5%-10%，这一般称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以分别。
免疫的因素：尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经因子。现在认为，MND是不属于神经系统自身免疫病的。
北京华康肌无力肌萎缩研究院的郭英雪教授温馨提示：上面就是肌肉萎缩的病因知识介绍，希望大家在了解更多的肌肉萎缩的常识知识的同时也不要忘记对疾病的预防，只有不让疾病发生才会减少患者的痛苦，希望人们要慎重对待疾病的预防工作，对疾病要做到早发现、早治疗。
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