MMN和GBS中抗GM1IgM抗体的克隆
翻译余凤
校译叶钦勇
福建医院
多灶性运动神经病（multifocalmotorneuropathy，MMN）和吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barrésyndrome，GBS）是免疫介导的抗神经节苷脂GM1抗体的运动神经病变。在GBS中，这些抗体是通过分子模拟诱导，但在MMN中它们的起源是难以捉摸的。
通过ELISA比较42例MMN患者和23例GBS患者血清中抗GM1IgM抗体的轻链组成。
在38例（90%）MMN患者和9例（39%）GBS患者中发现了κ或λ轻链的单独使用（P＜0.）。
纵轴：免疫球蛋白血清浓度；横轴：患者数
大多数MMN患者的抗GM1IgM抗体是由仅仅一种或数量非常有限的B细胞克隆产生，而在大多数GBS患者中，抗GM1IgM抗体最有可能为多克隆。
本文摘自
《JNeurolNeurosurgPsychiatry中文版》
原文出处
CatsEA,etal.JNeurolNeurosurgPsychiatry;86:–.doi:10./jnnp--
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