有运动神经元的人,一般会有这几个症状早发
运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，大多预后不良，常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
主要病因有：
1.遗传因素运动神经元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。
2.感染和免疫有研究人员认为该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关，当感染侵及神经元，患者会出现相应的临床表现。
3.金属元素运动神经元病发病可能与某些金属，如铅、汞、铝等有关，环境中金属元素含量的差异也可能是某些地区地理性高发病率的原因。
4.营养障碍有研究人员发现肌萎缩侧索硬化(ALS)的患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1均有减少，这些因素可能会导致神经元的正常代谢障碍，进而导致肌萎缩侧索硬化。
5.神经递质ALS患者的脑脊液中抑制性神经递质GABA水平明显降低，而去甲肾上腺素升高，病情越严重这种变化越明显，也有研究表明兴奋性氨基酸(主要是谷氨酸和天门冬氨酸)的神经细胞毒性作用在ALS发病中起着重要作用。
尽管运动神经元病仍是一种无法治愈的疾病，但有许多方法可以改善患者的生活质量，应早期诊断、早期治疗，尽可能加强护理、预防各种并发症、延长生存期。就医指南：
1.如果逐渐出现肢体无力、肌肉萎缩、吞咽困难、发音不清等症状，尤其是有运动神经元病家族史的人群，需要尽快行肌电图检查排查运动神经元病的可能。
2.如果是已经确诊运动神经元病的患者，若出现营养障碍、呼吸不畅、感染等症状时，应立即就医。
根据中年以后隐匿起病，慢性进行性加重的病症，临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，无感觉障碍，肌电图呈神经源性损害，脑脊液正常，影像学无明显异常，即可做出临床诊断。
身患这类运动神经元病症的患者最先要积极主动的应对，次之是要控制好自身的饮食搭配，多吃一些有营养成分的食材，多注意休息，防止过度疲惫，适度的健身运动能够提高本身的抵抗能力，此外海带丝类的食材及其性凉的食材尽量避免服用。
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