上百种喹诺酮类药物修改说明书，警惕用药安

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对全身用氟喹诺酮类药品（见附件1）说明书增加黑框警告，并对、、等项进行修订。现将有关事项公告如下：

　　一、所有全身用氟喹诺酮类药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求（见附件2），提出修订说明书的补充申请，于年8月31日前报省级食品药品监管部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　各全身用氟喹诺酮类药品生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训，指导医师合理用药。

　　二、临床医师应当仔细阅读全身用氟喹诺酮类药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益／风险分析。

　　三、患者应严格遵医嘱用药，用药前应当仔细阅读说明书。

　　特此公告。

　　附件：1.全身用氟喹诺酮类药品品种目录　　　　　2.全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求

食品药品监管总局年6月21日

▍诺氟沙星胶囊等药品，说明书要修改

昨日（7月5日），国家食药监总局发布《关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（年第79号）》。总局决定对“全身用氟喹诺酮类药品”说明书增加黑框警告，并对、、等项进行修订。

总局同时公布了“全身用氟喹诺酮类药品”的清单，诺氟沙星胶囊、盐酸左氧氟沙星注射液等最常用、最畅销的药品都在其中，共计个（详见附件）。

经总局数据库查询，此类药品的批文超过个，涉及上千药企。

▍存在致残、和潜在不可逆的严重不良反应

总局要求在这个药品的说明书中，增加“黑框警告”：严重不良反应，包括肌腱炎和肌腱断裂，周围神经病变，中枢神经系统的影响和重症肌无力加剧。

在项增加：严重和其他重要的不良反应，包括“致残和潜在的不可逆转的严重不良反应，包括肌腱炎和肌腱断裂，周围神经病变；中枢神经系统的影响”等11项。