文献导读神经束蛋白155IgG4
研究报道了一组日本的慢性炎症性脱髓鞘性多发性周围神经病（chronicinflammatorydemyelinatingpolyneuropathy,CIDP）伴抗神经束蛋白-IgG4（Anti-NFIgG4）抗体炎性病人的临床及血清学特征。
研究纳入例CIDP病人，应用ELISA法检测血清中Anti-NFIgG4抗体。研究还同时检测了IgG抗体可否与中枢和周围神经相结合。
ELISIA检测显示38例（7%）病人Anti-NFIgG4抗体阳性，而病例对照组和正常人均未检测到Anti-NFIgG4阳性。与另外例Anti-NFIgG4抗体阴性病人相比，Anti-NFIgG4抗体阳性的CIDP病人更为年轻。28例（74%）存在感觉性共济失调症状，16例（42%）存在震颤症状，5例（13%）存在小脑性共济失调伴眼震，3例（8%）存在中枢神经系统脱髓鞘改变，20/25（80%）对IVIg治疗反应差。Anti-NFIgG4抗体阳性CIDP病人临床症状较阴性病人（n=）更为多见。Anti-NFIgG4抗体攻击目标为郎飞氏结旁区。
Anti-NFIgG4抗体可见于部分CIDP病人，其临床特征为发病年龄早、共济失调、震颤、中枢神经系统脱髓鞘、对IVIg治疗反应差。Anti-NFIgG4抗体可作为生物标志，用于提高病人的临床诊断及指导治疗。
原文出自：
DevauxJJ,MiuraY,FukamiY,InoueT,MansoC,BelghaziM,SekiguchiK,KokubunN,IchikawaH,WongAH,YukiN.Neurofascin-IgG4inchronicinflammatorydemyelinatingpolyneuropathy.Neurology.Feb3.pii:10./WNL..[Epubaheadofprint]
